【經典商品】4.3吋防眩光後視鏡雙鏡頭行車記錄器+贈8G卡"

 

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

 分級醫療加雙向轉診 降低醫療資源浪費

:

(健康醫療網／記者曾正豪報導)

為減少醫療資源浪費，台南市立醫院成立市醫好逗陣轉診聯盟，推動分級醫療、落實雙向轉診，目前已與728家基層診所，進行合作，預計年底可望突破千家；台南市立醫院院長蔡良敏表示，包括轉診基層診所數量、檢查結果上傳率、醫療影像即時上傳率等，都是院內積極實踐的項目，確保能達到健保署分級醫療、節省健保資源政策。

將分級醫療整合長照服務 讓患者無疑慮

另外，台南市立醫院也整合長照服務中心、失智共照中心、失智社區服務據點等，提供給民眾全方位的照護服務；蔡良敏院長表示，目前也設置轉診中心與專職窗口，協助診所醫師與院內醫師順利溝通，並推廣行政出擊、主動call out，在病情已穩定患者的同意下，協助完成轉診手續，從今年6月開始宣導後，每月下轉病人至基層診所達約200人。

電子轉診平台建置 助院所看診無障礙

根據健保署107年度總額協商時，編列推動轉診預算及增訂相關支付標準，已從107年7月1日起實施，可望提升基層醫師診療資源，也成為社區民眾信賴的診所；健保署署長李伯璋表示，此外，民眾能透過健保醫療資訊雲端查詢系統，以及電子轉診平台的建置等，掌握自身就醫資訊，也幫助各層級院所看診無障礙。

提升醫療環境 從分級醫療開始

根據台南市立醫院統計，107年第二季檢查結果，傳率達97.2%，107年7月醫療影像即時上傳率更達100%，顯示效果尤佳；蔡良敏院長表示，一直到去年9月底，院內轉診至基層診所計612人，以成為台南區域層級醫院第一，可望未來能持續推動健保分級，且醫療垂直下轉的目標，有效降低醫療資源的浪費。

 防致癌物 美食藥局禁華海藥業產品進口

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（路透上海/紐約28日電）美國食品暨藥物管理局（FDA ）今天說，在中國浙江華海藥業一款含有可能致癌物的藥物下架回收後，FDA不再允許進口這家藥廠生產的原料藥或含這些藥物成分的藥品。

浙江華海藥業是製造高血壓治療藥品原料藥纈沙坦（valsartan）的中國大型藥廠，由於檢出與癌症有關的不純物質，今年7月回收美國消費者手中的纈沙坦。

歐洲有關當局今天也表示，他們發現浙江華海藥業沒有遵守藥品優良製造規範，浙江華海藥業的臨海市工廠不再獲授權製造纈沙坦。

歐盟藥品管理局（EMA）說，考慮對這家藥廠製造的其他物質採取進一步行動。

FDA表示，他們在稽查華海藥業工廠時發現製造程序有重大問題，之後停止進口。FDA表示，將持續凍結藥品進口，直到華海藥業釐清不純物質出現原因，以及改善品管系統為止。

根據華海藥業英文網頁，華海藥業製造50多種藥品與原料藥，以及用在多種藥物以治療高血壓與憂鬱症等疾病的中間產品。目前還不清楚多少藥物出口到美國。

FDA發言人卡恩（Jeremy Kahn）說，由於進口禁令是在這時候祭出，FDA不擔心藥品進一步短缺。

華海藥業總部設於中國浙江省，替製藥商製造大量原料。公司今年6月底告訴消費者，在纈沙坦中檢出N-亞硝基二甲胺（N-nitrosodimethylamine, NDMA）。N- 亞硝基二甲胺被歸類可能的人類致癌物。

全球召回纈沙坦產品後，FDA與歐盟藥管局9月宣布，也在華海藥業與印度托倫特製藥有限公司（Torrent Pharmaceuticals）生產的纈沙坦中驗出另一個已知致癌物N-亞硝基二乙胺（N-nitrosodiethylamine, NDEA）。

FDA經常會在查核報告中編寫個別產品資訊，上週公布的報告沒有提到纈沙坦、NDMA或NDEA。不過，FDA寫道，華海藥業「改變控制系統以評估可能影響中間產品或原料藥生產與控制的作業並不恰當」。

監管機構與業界顧問表示，NDMA最有可能是在華海2012年改變纈沙坦製造流程時出現。FDA發言人卡恩8月在電子郵件中告訴路透社，纈沙坦製程改變，據信在2013年12月左右導致出現NDMA。中央社（翻譯）

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